Estudios posteriores también indican que el Síndrome de Aicardi presenta algunas anomalías que pueden incluir el labio hendido y el mal funcionamiento del cuerpo vertebral.
¿Qué es el Síndrome de Aicardi?
Es un trastorno que se caracteriza por el mal funcionamiento parcial o completo del cuerpo calloso, una estructura cerebral que une dos hemisferios en su interior. El síndrome de Aicardi a menudo causa convulsiones infantiles (espasmos intracraneales), anomalías oculares o lesiones de la retina y retraso mental. El síndrome de Aicardi también está relacionado con la microcefalia, un defecto cerebral; la microgiria, donde las protuberancias dentro del cerebro tienden a ser estrechas; o los quistes poroencefálicos, una afección cerebral que hace que los fluidos llenen los huecos del cerebro.
¿Quiénes lo padecen?
Los niños de entre tres y cinco meses son los más frecuentemente afectados por el síndrome de Aicardi. Estos niños son el resultado de nacimientos normales, pero han desarrollado la anomalía tan pronto como experimentan espasmos cerebrales.
Los espasmos infantiles a esta edad hacen que las sinapsis neuronales se cierren, inhibiendo así el desarrollo cerebral de los bebés. Por lo tanto, la mayoría de los casos tienen grados de retraso moderados a muy graves. Un bebé afectado por el síndrome también puede experimentar retrasos en el desarrollo. También pueden tener dificultades cuando se trata de infecciones respiratorias como la neumonía y esto, en consecuencia, podría causar su muerte.
El trastorno neurológico se diagnosticó por primera vez hace más de treinta años, cuando el médico francés Jean Dennis Aicardi identificó a ocho niños que sufrían continuamente espasmos infantiles. El médico creía que el síndrome estaba causado por una deficiencia en el cromosoma femenino (X). Por lo tanto, el trastorno sólo afecta a la mayoría de los bebés de sexo femenino, aunque hay un caso notificado de un bebé varón diagnosticado con el síndrome.
¿El Síndrome de Aicardi tiene cura?
Actualmente no existe cura para el síndrome de Aicardi. Se puede recomendar un tratamiento sintomático para controlar las convulsiones, normalmente en forma de medicamentos anticonvulsivos. También se administran algunos programas de intervención para controlar el retraso mental. También se puede recomendar fisioterapia y terapia ocupacional para ayudar al niño en su desarrollo. La esperanza de vida de un bebé afectado por el síndrome de Aicardi depende de la gravedad de la enfermedad.
